خبر ۲۴۷ سرخط اخبار ایران و جهان با پوشش ۲۴ ساعته
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که درمان با استفاده از ویرایش ژن CRISPR برای بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل، امیدهای جدیدی را به ارمغان آورده است. این روش نوآورانه به طور خاص برای اصلاح ژن‌های معیوب در بیماران طراحی شده و می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی و کاهش علائم این بیماری کمک کند. کمیته‌ای از کارشناسان به تازگی این درمان را برای استفاده در بیماران مبتلا به این بیماری تأیید کرده است و این خبر می‌تواند نقطه عطفی در درمان‌های ژنتیکی باشد.
بیماری سلول داسی شکل یک اختلال خونی ارثی است که می‌تواند عوارض جدی برای بیماران به همراه داشته باشد. با توجه به تأیید این روش درمانی، امید می‌رود که در آینده نزدیک، بیماران بیشتری از این تکنولوژی بهره‌مند شوند و کیفیت زندگی آن‌ها بهبود یابد. این پیشرفت در علم پزشکی نشان‌دهنده توانایی‌های بالقوه ویرایش ژن در درمان بیماری‌های ژنتیکی است و می‌تواند به عنوان یک الگو برای درمان سایر اختلالات نیز مورد استفاده قرار گیرد.
جزئیات بیشتر: https://news1.day/nY99Z
